“世界上只有一种病，就是穷病！”《我不是药神》电影中骗子张长林说的一句话刺痛多少人的心。
有时现实就是这么的残酷，2018年，12岁的林晓（化名）被确诊为“慢性粒细胞白血病”。为了给他治病，家里花光了手里的所有积蓄，还欠下巨额的外债。可今年5月，林晓的病情突然恶化，移植骨髓成为唯一救命的治疗办法。走投无路的一家人只能通过轻松筹平台向社会各界爱心人发起求助。
突患白血病，仍有治愈希望
林晓和父母、姐姐生活在福建泉州的一个小镇上。2018年8月，正在读小学六年纪的林晓被医生确诊为“慢性粒细胞白血病”，原本即将步入初中的他只能休学在家，靠着父母借来的钱吃着昂贵的靶向药维持生命。2019年5月，一直服药的林晓病情突然恶化，转成了慢性粒细胞急淋变，医生告诉林晓的家人，目前骨髓移植成了唯一治疗手段，但费用昂贵，最少需要几十万。
有治疗方案就意味着还有希望，可对于负债累累的林家人来说，几十万的费用犹如天文数字，等于断送了唯一的希望。2019年6月，因为没钱治疗，林晓的父母只能带着他回到老家。耽误20多天后，拿着借来的几万块钱，父母带着林晓又一次来到福建医科大学附属协和医院。因为延误病情，林晓并发了肿瘤溶解综合症，一度危及生命，医院下了病危通知书，被送进重症ICU滤血。2019年7月，化疗初始，林晓出现了急性胰腺炎，必须禁食抢救。林晓遭受着巨大痛苦和煎熬，171公分的他，体重从38公斤骤减到26公斤，只剩下了皮包骨。
遇见轻松筹，为大病家庭雪中送炭
林晓患病前，家里靠着林晓的父亲林成（化名）做搬运和母亲张翠之（化名）在超市给人折纸皮为生。一个月一万多的治疗费早已掏光了家底，如今的治疗费全靠林成在外筹借。
林晓生病后，家里前后花费了30多万，眼前已经山穷水尽。医生的建议是尽快准备骨髓移植手术，眼前堵在林晓面前的是，高达数十万的移植和排异费用。移植手术已经迫在眉睫，距离移植费用，还有50多万的巨大缺口，这也让林家人一筹莫展。一个偶然的机会，林晓从病友处得知了轻松筹公益平台，通过轻松筹，林晓向社会发起了求助，并得到了轻松筹无数爱心人士的帮助。坚强的他表示：自己会积极乐观的面对治疗，希望能早日康复回到学校继续读书。
据悉，轻松筹模式已成功帮助百万大病家庭，帮助他们走出困境。而随着轻松筹模式的深入人心，轻松筹所汇聚的“指尖力量”影响越来越多的人加入，目前用户量突破6亿、筹集总额累计360亿元，帮助数百万大病家庭第一时间解决医疗费用难题。
